瑞信发表报告指,美国FDA授予百济神州(6160.HK)药品百悦泽(zanubrutinib)加速批准,用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的复发或难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者,为FDA对百悦泽的第三个适应症批准。另外,FDA亦已受理集团抗PD-1抗体药物百泽安的新药上市申请,开展了集团PD-1药物全球商业化阶段。
瑞信上调百济神州股份目标价,由245.02港元升至334.42港元,评级维持跑赢大市,并调升集团今年盈利预测1%,明年及2023年则各调低13%。由于百悦泽最新获得的加速批准,瑞信又将该药今年的美国销售预测调升至7,600万美元。