复星医药：2023年营收414亿，创新产品将持续兑现

3月27日，复星医药（600196.SH）发布2023年年度报告，据公告显示，2023年公司共实现营业收入414.00亿元，实现归母净利润23.86亿元。报告期内，公司营收较上年同期减少5.81%，主要系公司新冠相关产品收入同比下降，一定程度制约了其营收增长。而据统计，剔除新冠相关产品（不含新冠相关产品），2023年复星医药的营业收入同比增长约12.43%。未来伴随创新药适应症的获批上市，以及研发领域带来竞争力的持续提升，复星医药在经营端亦将有望得到进一步改善与强化。

各板块经营保持稳健

创新产品上市促进结构优化

复星医药的业务分为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务三大板块。从各板块的经营表现来看，2023年公司制药业务共实现营收302.22亿元，占公司总营收比例进一步提升至73%。医疗器械与医学诊断、医疗健康服务分别实现营收43.90亿元、66.72亿元，其中医疗健康服务营收增幅较上年同比增长9.74%。

作为公司核心板块，不含新冠相关产品，制药业务收入同比增长13.50%，主要系新品和次新品（不含新冠相关产品）收入保持快速增长。其中抗肿瘤及免疫调节核心产品、中枢神经系统核心产品均较上年同期实现销售收入的明显提升，同口径增长幅度分别达到37.99%和18.05%。此外，另两大板块业务方面，公司医美、呼吸机业务均实现增长，禅诚等医院收入有所增加，亦为公司的整体经营带来了积极影响。

就公司总体发展来看，2023年随着抗“疫”产品出清，创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长驱动公司业绩的增长。复星医药董事长吴以芳表示：“通过制药的创新产品，更多地推动了公司的增长，所以也弥补了一块新冠相关产品的损失。总体来说，未来新冠相关产品的影响已在逐步消化。”

公告显示，报告期内复星医药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）及曲妥珠单抗原液、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）及新进入国家医保目录（2023年3月正式执行）的欧泰乐（阿普米斯特片）和奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）收入快速增长，有效推动了公司总体业绩提升。同时，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、旁必福（盐酸依特卡肽注射液）、倍稳（盐酸凯普拉生片）、珮金（拓培非格司亭注射液）、一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）等多个新品种/新适应症获批上市，这也使得公司在创新药领域的产品布局得到持续丰富，产品结构进一步优化。

市场人士分析表示，多款新药及新适应症获批上市，以及多款药物纳入国家医保目录，将有望在后续发展中对公司销售规模和市场份额的提升持续带来积极影响。同时复星医药目前亦在积极推进业务分线聚焦，并加速研发、生产及营销三大体系的整合和运营效率的提升，其整合效应已进一步显现。预计未来随着产品结构的持续优化以及创新药领域的持续布局，公司经营业绩将有望实现持续增长。

研发投入近60亿元

6个创新药8项适应症获批上市

在保持稳健经营的同时，公司对于研发创新的投入亦在持续增长。数据显示，2023年复星医药研发投入共计59.37亿元，稳健增加。其中，制药业务的研发投入便高达51.72亿元，同比增幅为1.47%。

持续的研发投入也为公司创新产品的开发以及创新转型提供了重要支撑。公告显示，2023年复星医药共有6个创新药的8项适应症获批上市；获独家商业化许可的4款产品分别于中国境内获批上市；自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市，集团在创新领域取得显著成果。

与此同时，报告期内，公司在研管线实现快速推进。据年报披露，2023年复星医药自主研发、合作开发及许可引进的5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段。其中，斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）第5项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请已经获得了国家药品监督管理局受理；公司拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂FCN-437c的上市注册申请亦于2023年11月获国家药监局受理。

针对未来管线研发进展，吴以芳表示，未来整个管线将会更加体系化，聚焦的核心领域在生命周期的分布上保持合理，也会更加强调管线价值，复星医药将更加关注和聚焦于大品种。

作为一家有着国际化视野和全球化布局的医药健康产业集团，近年来复星医药持续在创新研发领域践行国际化战略。其中，公司自主研发的生物创新药斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）于欧盟的上市许可申请（MAA）获受理，其新适应症的上市注册申请亦于2023年12月获国家药监局受理；公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）的上市许可申请已获美国FDA受理，并有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药，进一步覆盖欧美主流生物药市场。

据统计，截至2023年末，复星医药主要在研创新药、生物类似药项目超过70项。2023年，公司制药板块专利申请达206项，其中包括美国专利申请5项、PCT申请11项；获得发明专利授权74项。

成立30年来，复星医药始终与中国生物医药产业同频共振。展望未来，吴以芳表示，复星医药将始终以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，坚持创新驱动，稳健国际化布局，聚焦肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域，积极探索并推动源头创新成果转化，引领医药行业高质量发展！

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